A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quarta-feira (31) o pedido de uso emergencial da vacina contra a Covid-19 da farmacêutica Janssen, empresa do grupo Johnson & Johnson. A aprovação foi unânime: quatro diretores e o presidente da Anvisa foram favoráveis ao pedido.
O laboratório solicitou o pedido de uso emergencial em 24 de março. Antes, em janeiro e fevereiro, a agência reguladora concedeu os certificados de Boas Práticas de Fabricação ao imunizante.
No Brasil, duas vacinas já obtiveram o registro definitivo para aplicação na população: a da Pfizer e a da AstraZeneca/Oxford. A CoronaVac, em produção pelo Instituto Butantan, recebeu a autorização para uso emergencial.
O Ministério da Saúde comprou 38 milhões de doses com entregas no 3º e no 4º semestre e cada dose vai custar US$ 10 ao governo federal.
Entre os imunizantes aplicados no mundo, é o único aplicado em uma só dose. A eficácia foi de 66% contra casos moderados e graves e nível de proteção foi de 85% só contra casos graves.
Como funciona a vacina da Janssen
A vacina da Janssen e baseada em um vetor viral recombinante que usa um adenovírus humano para expressar a proteína S do SARS-CoV-2, ou seja, ela usa um vírus do resfriado comum que foi desenvolvido para ser inofensivo. Em seguida, ela carrega parte do código genético do coronavírus para o corpo, mas de maneira segura.
Isso é suficiente para o corpo reconhecer a ameaça e, então, aprender a combater o coronavírus. O mecanismo "treina" o sistema imunológico para lutar contra o coronavírus quando encontra o vírus de verdade. O processo é semelhante à abordagem da vacina de Oxford.
Nenhum comentário
Postar um comentário